Klaar om verder te kijken?
Fight the labels. Stel de juiste diagnose.
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) wordt vaak pas laat ontdekt. De klachten lijken sterk op andere aandoeningen zoals astma, COPD of reuma. Daardoor krijgen patiënten te snel een verkeerd label en wordt de juiste diagnose gemiddeld pas na 2 jaar gesteld. Als medisch specialist kunt u dat doorbreken. Herken de signalen, volg het juiste diagnostisch pad en verwijs tijdig door naar een PH-expertisecentrum.
Herken de symptomen
De klachten van PAH zijn aspecifiek en worden daardoor vaak onderschat. Let bij aanhoudende klachten op deze rode vlaggen:
- Blijvende kortademigheid, ook bij lichte inspanning
- Hartkloppingen, syncope, extreme vermoeidheid
- Sclerodermie en andere auto-immuunziekten
- Vochtretentie: oedeem, opgezette buik, gewichtstoename
- Heesheid, pijn op de borst of bloed ophoesten
Kortademig? Het diagnostisch stappenplan
Een snelle diagnose begint met doorvragen en gericht onderzoek.
- Eerste lijn: ECG, saturatie, BNP/NT-proBNP. Verwijs door bij alarmsymptomen.
- Specialisten:
- Longarts: spirometrie, DLCO, CT-thorax, arteriële bloedgassen
- Cardioloog: echocardiografie, ECG, NT-proBNP, CPET
- Reumatoloog: jaarlijkse screening bij systemische sclerose (echo + DLCO + NT-proBNP)
- PH-expertencentrum
Vermoed je PAH? Verwijs de patiënt dan door naar een PH-expertcentrum voor volledig onderzoek en de gouden standaard: rechterhartkatheterisatie.
